Cad é LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)
LCZ696 púdarTá go leor ainmneacha, mar shampla sacubitril, valsartan, Entresto, agus meascán Sacubitril le Valsartan. Is é LCZ696, inhibitor neprilysin receptor angiotensin, cóimheas 1:1 den ghrúpa anionic den inhibitor receptor angiotensin valsartan agus an prodrug AHU377 le haghaidh cliseadh croí agus comhdhéanamh cothromaithe Hipirtheannas. Is gabhdóirí angiotensin G-chúpláilte le próitéin a idirghabháil ar an cardashoithíoch agus éifeachtaí eile angiotensin II. Is endopeptidase é Neprilysin a dhíghrádaíonn peiptídí vasoactive ingenous. Méadaíonn cosc neprilysin tiúchan na peptides natriuretic, a chuireann le cosaint an chroí, soithigh fola, agus na duáin.
I mbeagán focal, is druga é a dhéileálann le cliseadh croí. Is riocht bagrach don bheatha í cliseadh croí nach féidir leis an gcroí a dhóthain fola a chaidéil chun an corp a sholáthar. Forbraíonn comharthaí cosúil le deacracht análaithe, tuirse, agus coinneáil sreabhach go mall agus is cúis le meath Forásach, rud a chuireann isteach go mór ar cháilíocht na beatha. Is druga turgnamhach é LCZ696 a cuireadh in iúl ar dtús chun cóireáil a dhéanamh ar othair cliseadh croí a bhfuil codán eistíochta laghdaithe acu. Creideann an tionscal go bhfuil LCZ696 ar cheann de na dul chun cinn is tábhachtaí i réimse na cairdeolaíochta le deich mbliana anuas; ag an am céanna, sna blianta beaga atá romhainn, ní bheidh aon druga sa limistéar cardashoithíoch ar féidir leo dul san iomaíocht le LCZ696. Mar sin má theastaíonn LCZ696 uait, is féidir leat soláthróirí LCZ696 a bhfuil taithí déantúsaíochta acu a lorg.

Deimhniú Anailíse
Míreanna | Sonraíochtaí | Torthaí tástála |
Measúnacht | 99.0 faoin gcéad | 99.68 faoin gcéad |
Dealramh | Púdar criostalach bán | Comhlíonann |
Boladh & blas | Saintréith | Comhlíonann |
Dlús | 1.151± 0.06g /cm3(Tuartha) | Comhlíonann |
Fiuchphointe | 656.9 móide / - 55.0 céim C (Tuartha) | Comhlíonann |
Tuaslagthacht | Níos mó ná nó cothrom le 45.05 mg/mL in DMSO; Níos mó ná nó cothrom le 11.28 mg/mL in H2O; Níos mó ná nó cothrom le 28.5 mg/mL in EtOH | Comhlíonann |
Caillteanas ar thriomú | MAX 0.5 faoin gcéad | 0.13 faoin gcéad |
Miotail throma | MAX 20ppm | Comhlíonann |
Mar | MAX 2ppm | Comhlíonann |
Hg | MAX 1ppm | Comhlíonann |
Micribhitheolaíocht Comhaireamh Pláta Iomlán Giosta & Mold E.Coli Salmonella | <1000CFU/G <100CFU/G Diúltach Diúltach | 105cfu/g 31 cfu/g Comhlíonann Comhlíonann |
Conclúid | Cloí leis na sonraíochtaí | |
Cá háit a Cheannach LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co Ltd. tá taithí shaibhir aige i dtrádáil dhomhanda agus sa tionscal sláinte. Is prionsabal ár gcuideachta é áitiú ar chreideamh agus ar cháilíocht. Rialaíonn Xi'an Sonwu cáilíocht an táirge go docht, rud a chiallaíonn go dtosaíonn an roghnú ó amhábhair. Thairis sin, láimhseálann Xi'an Sonwu gach mion agus laghdaítear costais chomh fada agus is féidir, ionas gur féidir lenár gcustaiméirí táirgí atá éifeachtach ó thaobh costais a fháil. Bunaithe orthu seo, tá aiseolas maith tugtha ag custaiméirí ar tháirgí. Mar sin lorg Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. nuair a cheannach LCZ696.
Chinntigh Xi'an Sonwu cáilíocht an táirge agus sholáthair sé an sampla. Seo é an chainníocht.
Foirm | Méid Samplach | MOQ |
Púdar | 1g | 1g |
Trácht Dea-Chustaiméirí

Cad é Meicníocht Gníomhaíochta LCZ696
Is éard atá i LCZ696 ná coscóir neprilysin receptor angiotensin dé-ghníomhach le modh gníomhaíochta uathúil a cheaptar chun strus a laghdú i gcroíthe atá ag teip. Tá éifeacht ar leith aige ar chosaint nádúrtha an chomhlachta i gcoinne cliseadh croí a fheabhsú, leibhéil na peptides natriuretic agus peptídí vasoactive endogenous eile a mhéadú, agus an córas renin-angiotensin-aldosterone a chosc. Comhcheanglaíonn LCZ696 an druga brú fola ard Diovan leis an druga turgnamhach AHU-377.AHU377 bloc an mheicníocht gníomhaíochta de dhá pheptides a bhagairt brú fola a ísliú, agus feabhsaíonn Diovan vasodilation, ag spreagadh an comhlacht a excrete sóidiam agus uisce.
1. Cosc ar an gcóras renin-angiotensin-aldosterone
Tá ról ríthábhachtach ag an gcóras RAAS sa mheicníocht phaitfhiseolaíoch maidir le tarlú agus forbairt cliseadh croí. Is féidir freagairt athlastach méadaithe agus gníomhaíocht freagartha strus ocsaídiúcháin a bheith mar thoradh ar ghníomhachtú córas fadtéarmach, ag cur chun cinn hipertróf cairdiach, fiobróis interstitial, apoptosis cardiomyocyte, agus athmhúnlú ventricular. Is féidir le ACEI sintéis angiotensin II a laghdú, rud atá ríthábhachtach chun moill a chur ar athmhúnlú miócairdiach agus laghdú ar imeachtaí críochphointí cardashoithíoch. Ina theannta sin, is féidir le ACEI cosc a chur ar hidrealú bradykinin agus feabhas a chur ar an vasodilation arna idirghabháil ag bradykinin, rud a chuireann bac ar staid vasoconstriction in othair a bhfuil cliseadh croí orthu.
2. Cosc ar endothelin neodrach
Is metallopeptidase since é endothelin neodrach a dhéanann idirghabháil ar éifeachtaí fiseolaíocha, lena n-áirítear neamhéifeachtúlacht díghrádú peptide natriuretic. Is féidir le NEP bac a chur ar dhíghrádú angiotensin I, bradykinin, agus endothelin-1, rud a chuireann isteach ar hemodinamics. Is sraith hormóin é an peptide natriuretic a chothaíonn cothromaíocht uisce agus sóidiam an chomhlachta. Áirítear ar a theaghlach peptides natriuretic atrial, B-cineál peptides natriuretic, agus C-cineál. Is féidir le peptídí natriuretic an secretion renin a laghdú trí chealla glomerular duánach proximal, rud a laghdóidh táirgeadh plasma angiotensin II agus aldosterone, soithigh fola a scíth a ligean go hindíreach, agus ag an am céanna éifeacht hipertróf frith-myocyte agus fiobróis. Ciallaíonn cosc ar endothelin neodrach freisin go laghdaítear teip díghrádaithe an pheptíde natriuretic ionas gur féidir leis an peptide natriuretic ról níos fearr a imirt.

Cad iad na hÉifeachtaí Duánacha a bhaineann le LCZ696 ar Othair le HF
Is é HF an chéim deiridh de ghalair cardashoithíoch éagsúla, agus níor stop taighde daonna ar a chóireáil. Ar dtús, d'fhorbair taighdeoirí éagsúlacht drugaí. Fós féin, toisc gur aimsigh an staidéar go raibh úsáid coscairí aonair teoranta, níor léirigh sé éifeachtaí teiripeacha cliniciúla. Mar sin, d'iompaigh daoine a n-aird ar ullmhóidí cumaisc, ag súil le dé-éifeachtaí coisctheacha a bhaint amach. Mar sin a rugadh LCZ696.LCZ696 púdarr is féidir le tíortha ar fud an domhain iad a aithint go tapa agus dul isteach sa chéim chliniciúil idirnáisiúnta. Bhí ról cinntitheach ag triail PARADIGM-HF mar chloch mhíle. Is í an triail PARADIGM-HF an t-ionadaí is suntasaí agus is suntasaí ar fud an domhain in othair HFrEF, agus bíonn tionchar díreach aige ar nuashonrú réimeanna cóireála HF. Tá LCZ696 molta ag eagraíochtaí idirnáisiúnta éagsúla HF mar mholadh aicme I chun HFrEF siomptómach a bhainistiú, agus is é an chéad rogha é chun cloch mhíle nua HF a chóireáil.
Triail randamach, dall dúbailte a bhí sa triail PARADIGM-HF a rinne comparáid idir LCZ696 agus enalapril chun cóireáil a dhéanamh ar HF siomptóimeach ainsealach i HFrEF. Cláraíodh 8 442 othar le HFrEF sa triail seo. Ba iad na critéir chuimsithe ná NYHA aicme feidhme cairdiach II-IV, codán astaithe ventricular chlé Níos lú ná nó cothrom le 40 faoin gcéad , peiptíd natríuretic B-cineál Níos mó ná nó cothrom le 150 pg/ml nó N-críochfort pro-B -cineál peiptíde támhshuanacha Níos mó ná nó cothrom le 600 pg/ml, a fuarthas roimhe seo teiripe ACEI/ARB. Léirigh na torthaí go bhfuil laghdú 20 faoin gcéad i ráta mortlaíochta cardashoithíoch an ghrúpa LCZ696 i gcomparáid leis an ngrúpa enalapril. Agus bhí laghdú 21 faoin gcéad ar ráta ospidéal HF, lena n-áirítear ráta mortlaíochta iomlán de 17.0 faoin gcéad agus 19.8 faoin gcéad , faoi seach, agus comharthaí HF agus teorainneacha fisiceacha. Tá na torthaí treallach i dtrialacha cliniciúla roimhe seo ar chóireáil HF. Dhearbhaigh an toradh seo go hiomlán éifeachtúlacht LCZ696 in othair HF, cibé acu i mbás cardashoithíoch, san ospidéal HF, i mbás uilechúiseach, nó i comharthaí HF agus teorainneacha fisiceacha. Fuarthas feabhas suntasach, agus ag an am céanna, ní raibh aon imoibriú díobhálach tromchúiseach ann, mar shampla angioedema dian, agus bhí minicíocht frithghníomhartha díobhálacha eile íseal freisin.

Cad A Úsáidtear an Drugaí LCZ696 Chun Caitheamh
Brú fola 1.High
Níl aon mheastóireacht iomlán agus cinnte ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht éifeacht frith-hipertensive LCZ696. Mar gheall ar eolas aon-thaobh ar NEP, bíonn imní ar dhaoine go gcuirfidh cur i bhfeidhm fadtéarmach LCZ696 bac ar dhíghrádú próitéin -amyloid, agus go bhféadfadh comhiomlánú agus sil-leagan próitéin -amyloid minicíocht galar Alzheimer a mhéadú. Tá staidéar déanta ag scoláirí eachtracha ar éifeacht frith-hipertensive LCZ696 agus mhol siad poitéinseal LCZ696 mar dhruga frith-hipertensive. Díríonn an taighde príomhúil ar LCZ696 a chur i bhfeidhm ar Hipirtheannas Systolic leithlis do Dhaoine Aosta.
I dturgnamh ar ról LCZ696 in othair hipirtheannas scothaosta, pléigh éifeachtúlacht agus sábháilteacht antihypertensive LCZ696. Sa staidéar comparáideach seo ar LCZ696 agus olmesartan, a mhair ó 4 go 52 seachtaine, is féidir le LCZ696 brú fola systolic suí a laghdú, brú fola diastólach ina suí, brú fola systolic dinimiciúil agus brú fola diastólach dinimiciúil ag an gcríochphointe 4 go 12 seachtaine. Ina theannta sin, i gcomparáid leis an ngrúpa olmesartan, bhí laghdú níos suntasaí ag msSBP sa ghrúpa LCZ696, a d'fhéadfadh a bheith caite ar feadh 52 seachtaine. Tá imeachtaí díobhálacha laistigh de raon inghlactha freisin. Mar fhocal scoir, is féidir LCZ696 a úsáid mar dhruga roghnach le haghaidh Hipirtheannas Systolic nó Hipirtheannas Systolic Scoite i Daoine scothaosta.
2. Arrhythmia ventricular
Dhearbhaigh triail PARADIGM-HF gur féidir le LCZ696 an baol bás cairdiach tobann a laghdú ó 1.8 faoin gcéad go 1.5 faoin gcéad agus crapadh ventricular roimh am ó 2 faoin gcéad go 1.5 faoin gcéad. Fuair staidéar ionchasach ar 120 othar le dífhibrileoirí cardioverter-ionchlannaithe amach gur féidir le LCZ696 eipeasóid tachycardia ventricular neamh-inbhuanaithe a laghdú go suntasach.
3. Galar corónach croí
Tá ról riachtanach ag athmhúnlú cairdiach tar éis infarction miócairdiach i bhforbairt HF, rud a thagann chun cinn de réir mar a leanann athmhúnlú cairdiach. Rinneadh imscrúdú ar athmhúnlú ventricular tar éis infarction miócairdiach trí anailís a dhéanamh ar 60 trascríobh miócairdiach. Léirigh na torthaí go bhféadfadh LCZ696 antagonize bás cardiomyocyte agus athmhúnlú ventricular chlé. I múnla luch de infarction miócairdiach géarmhíochaine turgnamhach, fuarthas amach go raibh LCZ696 bac suntasach ar tháirgeadh cítocíní pro-athlastacha, gníomhaíocht maitrís metalloproteinase-9, agus aldosterone agus feabhas a chur ar an gcóras peptide natriuretic.

LCZ696 Fo-iarmhairtí
Tá conspóid mhór ann faoi na fo-iarmhairtí féideartha a bhaineann le húsáid fhadtéarmach LCZ696 i ndaoine, lena n-áirítear angioedema, ailse, bronchitis, athlasadh, agus galar Alzheimer. Ceann de na cinn is conspóidí ná go gcuirfidh sé isteach ar fheidhm néareolaíoch. Tuairiscíodh gur féidir le LCZ696 ról cardioprotective a imirt trí dhíghrádú bradykinin a chosc, go pointe áirithe ar a laghad. Fós féin, méadóidh an méadú ar leibhéal bradykinin an baol angioedema agus cuirfidh sé faoi deara carnadh -amyloid chun plaiceanna neuritis a fhoirmiú, rud a chuireann isteach ar fheidhm chognaíoch.
Monarcha
1. Tá monarcha ag Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd chun táirgí a tháirgeadh, a mhonarú agus a stóráil, agus mar sin is leor an stoc. Tá roinn táirgeachta dea-ordaithe, glan agus slachtmhar ag Xi'an Sonwu. Faoi Xi'an Sonwu, is féidir le taighdeoirí táirgí nua ardchaighdeáin a fhorbairt go leanúnach.
2. Tá ceanglais dhian ag Xi'an Sonwu maidir le foireann ó tháirgeadh agus tástáil go díolacháin. Cinntigh coimhdeacht do gach táirge, agus tacaíocht sonraí uncompromising agus seirbhís iar-díolacháin a sholáthar.


Teastas

Pacáiste

Loighistic

Ráthaíonn Xi'an Sonwu cainníocht an táirge agus cabhraíonn sé leis na custaiméirí na hearraí a fháil go sábháilte. Dá bhrí sin, soláthróidh Xi'an Sonwu cúiréirí éagsúla de réir riachtanais éagsúla.

CC
Go cliniciúil, is é dáileog tosaigh an druga seo a úsáidtear go coitianta ná 100 mg / uair, dhá uair sa lá. Is féidir leat an dáileog a athrú freisin de réir an éifeacht theiripeach, agus is féidir an dáileog is airde a bheith suas le 200 mg / am dhá uair sa lá. Ní mór a bheith airdeallach, áfach, go bhfuil an baol ann go mbeidh sacubitril ina chúis le angioedema, agus mar sin ní mór a chinntiú go stoptar drugaí ACEI/ARB ar feadh 36 uair ar a laghad sula gcuirtear tús le cóireáil LCZ696.
Más mian leat praghas LCZ696 a fháil, is féidir leat teagmháil a dhéanamh le Xi'an Sonwu. Cliceáil ar an ríomhphost ansin gheobhaidh tú ard-chaighdeánLCZ696 púdar.
Ríomhphost:sales@sonwu.com
Clibeanna Te: púdar lcz696, an tSín, soláthróirí, monaróirí, monarcha, mórdhíola, ceannach, praghas, mórchóir, íon, amh, soláthar, ar díol













